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Der neue nicht-invasive Trisomie Test (NIPT) ermöglicht eine risikolose Beurteilung der häufigsten Chromosomenstörungen. Dabei wird aus einer mütterlichen Blutprobe das genetische Material des ungeborenen Kindes mittels hochentwickelter Labormethoden analysiert. Diese neue Untersuchungsmethode kann ab der zehnten Schwangerschaftswoche durchgeführt werden und hat eine höhere Aussagekraft als der Combined Test.
Dies ist derzeit die beste Möglichkeit, für jede Schwangere das Risiko für das Auftreten von Chromosomenstörungen (Down Syndrom = Trisomie 21) zu berechnen.
Dies ist derzeit die beste Möglichkeit, für jede Schwangere das Risiko für das Auftreten von Chromosomenstörungen (Down Syndrom = Trisomie 21) zu berechnen.
In bestimmten Situationen wie z.B. bei einem auffälligen Combined Test kann eine Entnahme von Fruchtwasser zur Abklärung von Chromosomenstörungen und von anderen fetalen Erkrankungen durchgeführt werden. Dies wird als Fruchtwasserpunktion oder Amniozentese bezeichnet.
Detaillierte Ultraschalluntersuchung des Herzens und der anderen Organe des ungeborenen Kindes, Risikoabschätzung für Frühgeburtlichkeit, Wachstumsstörungen und Präklampsie.
Unter Dopplersonographie versteht man die Darstellung und Messung der Blutströmungsgeschwindigkeit in einem bestimmten Blutgefäßabschnitt. Damit kann die Versorgung des Babys beurteilt we